Fonction et mutation des chromosomes

A chromosome est un long agrégat filiforme de gènes qui porte l’information sur l’hérédité et qui est formé à partir de la chromatine condensée. La chromatine est composée d’ADN et de protéines qui sont étroitement liées entre elles pour former des fibres de chromatine. Les fibres de chromatine condensées forment des chromosomes. Les chromosomes sont situés dans le noyau de nos cellules. Ils sont appariés entre eux (un de la mère et un du père) et sont connus sous le nom de chromosomes homologues. Au cours de la division cellulaire, les chromosomes sont répliqués et répartis de manière égale entre chaque nouvelle cellule fille.

Key Takeaways : Chromosomes

  • Les chromosomes sont composés de ADN et protéines serrées pour former de longues fibres de chromatine. Les chromosomes abritent les gènes responsables de la transmission des traits et de la conduite des processus de la vie.
  • La structure chromosomique se compose d’une région à bras long et d’une région à bras court reliées à une région centrale appelée centromère. Les extrémités d’un chromosome sont appelées télomères.
  • Les chromosomes dupliqués ou répliqués ont la forme en X bien connue et sont composés de chromatides sœurs identiques.
  • Pendant la division cellulaire, chromatides soeurs se séparent et sont incorporés dans de nouvelles cellules filles.
  • Les chromosomes contiennent les codes génétiques pour la production de protéines. Les protéines régulent les processus cellulaires vitaux et apportent un soutien structurel aux cellules et aux tissus.
  • Chromosome mutations entraînent des modifications de la structure des chromosomes ou des changements dans le nombre de chromosomes cellulaires. Les mutations ont le plus souvent des conséquences néfastes.
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Structure des chromosomes

Un télomère est une région de la séquence d’ADN à l’extrémité d’un chromosome. Leur fonction est de protéger les extrémités du chromosome contre la dégradation. Ils sont ici visibles sous forme de surlignages à l’extrémité des chromosomes.

A chromosome non dupliqué est monocorde et consiste en une région centromère qui relie deux régions de bras. La région du bras court est appelée p bras et la région du bras long est appelée laq bras. La région terminale d’un chromosome est appelée télomère. Les télomères consistent à répéter des séquences d’ADN non codantes qui deviennent plus courtes au fur et à mesure que la cellule se divise.

Duplication des chromosomes

La duplication des chromosomes se produit avant les processus de division de la mitose et de la méiose. Les processus de réplication de l’ADN permettent de conserver le nombre correct de chromosomes après la division de la cellule d’origine. A chromosome dupliqué est composé de deux chromosomes identiques appelés chromatides sœurs qui sont reliés dans la région du centromère. Les chromatides sœurs restent ensemble jusqu’à la fin du processus de division où elles sont séparées par des fibres fusiformes et enfermées dans des cellules séparées. Une fois que les chromatides appariées se sont séparées l’une de l’autre, chacune est connue comme un chromosome fille.

Chromosomes et division cellulaire

Les chromosomes sont des structures filiformes composées d’ADN et de protéines. Lors de la division cellulaire, les chromosomes sont constitués de deux bras, ou chromatides, qui sont reliés par un centromère. Les chromatides jointes sont appelées chromatides sœurs.

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L’un des éléments les plus importants d’une division cellulaire réussie est la distribution correcte des chromosomes. Dans la mitose, cela signifie que les chromosomes doivent être répartis entre deux cellules filles. Dans la méiose, les chromosomes doivent être répartis entre quatre cellules filles. L’appareil à fuseau de la cellule est responsable du déplacement des chromosomes pendant la division cellulaire. Ce type de mouvement cellulaire est dû aux interactions entre les microtubules du fuseau et les protéines motrices, qui travaillent ensemble pour manipuler et séparer les chromosomes.

Il est d’une importance vitale qu’un nombre correct de chromosomes soit conservé dans les cellules en division. Les erreurs qui se produisent pendant la division cellulaire peuvent entraîner un déséquilibre dans le nombre de chromosomes des individus. Leurs cellules peuvent avoir soit trop de chromosomes, soit pas assez de chromosomes. Ce type d’événement est connu sous le nom de aneuploïdie et peut se produire dans les chromosomes autosomiques lors de la mitose ou dans les chromosomes sexuels lors de la méiose. Les anomalies dans le nombre de chromosomes peuvent entraîner des malformations congénitales, des troubles du développement et la mort.

Chromosomes et production de protéines

L’ADN est transcrit et traduit pour produire des protéines. La transcription inverse convertit l’ARN en ADN.

La production de protéines est un processus cellulaire vital qui dépend des chromosomes et de l’ADN. Les protéines sont des molécules importantes qui sont nécessaires à presque toutes les fonctions cellulaires. L’ADN chromosomique contient des segments appelés gènes qui codent pour les protéines. Au cours de la production de protéines, l’ADN se déroule et ses segments codants sont transcrits en un transcrit d’ARN. Cette copie du message de l’ADN est exportée du noyau, puis traduite pour former une protéine. Les ribosomes et une autre molécule d’ARN, appelée ARN de transfert, travaillent ensemble pour se lier à la transcription de l’ARN et convertir le message codé en une protéine.

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Mutation des chromosomes

Mutation génétique.

Les mutations chromosomiques sont des changements qui se produisent dans les chromosomes et sont généralement le résultat soit d’erreurs qui se produisent lors de la méiose, soit de l’exposition à des mutagènes tels que des produits chimiques ou des radiations. Les cassures et les duplications de chromosomes peuvent provoquer plusieurs types de changements structurels des chromosomes qui sont généralement nuisibles à l’individu. Ces types de mutations se traduisent par des chromosomes comportant des gènes supplémentaires, des gènes en nombre insuffisant ou des gènes dans la mauvaise séquence. Les mutations peuvent également produire des cellules qui ont un nombre anormal de chromosomes. Les nombres anormaux de chromosomes sont généralement le résultat d’une nondisjonction ou de l’incapacité des chromosomes homologues à se séparer correctement lors de la méiose.

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