Comprendre les caractéristiques et la manière dont elles sont déterminées

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Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi vos yeux sont comme ceux de votre mère ? Ou pourquoi la couleur de vos cheveux est semblable à celle de votre grand-père ? Ou pourquoi vous et vos frères et sœurs partagez des traits ? Ces caractéristiques physiques sont connues sous le nom de traits ; ils sont héritées des parents et exprimées à l’extérieur.

Key Takeaways : Traits

  • Les traits sont des caractéristiques héritées de nos parents qui s’expriment extérieurement dans notre phénotype.
  • Pour tout trait donné, une variation génétique (allèle) est reçue du père et une autre de la mère.
  • L’expression de ces allèles détermine le phénotype, qu’il soit dominant ou récessif.

En biologie et en génétique, cette expression externe (ou caractéristiques physiques) est appelée phénotype. Le phénotype est ce qui est visible, tandis que le génotype est la combinaison de gènes sous-jacents dans notre ADN qui détermine en fait ce qui est exprimé physiquement dans le phénotype.

Comment les caractéristiques sont-elles déterminées ?

Les traits sont déterminés par le génotype d’un individu, la somme des gènes de notre ADN. Un gène est une partie d’un chromosome. Un chromosome est composé d’ADN et contient le matériel génétique d’un organisme. L’homme possède vingt-trois paires de chromosomes. Vingt-deux de ces paires sont appelées autosomes. Les autosomes sont généralement très similaires chez les hommes et les femmes. La dernière paire, la vingt-troisième paire, est l’ensemble des chromosomes sexuels. Ils sont très différents chez les hommes et les femmes. Une femme a deux chromosomes X, tandis qu’un homme a un chromosome X et un chromosome Y.

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Comment les traits sont-ils hérités ?

Comment les traits sont-ils transmis d’une génération à l’autre ? Cela se produit lorsque les gamètes s’unissent. Lorsqu’un ovule est fécondé par un spermatozoïde, pour chaque paire de chromosomes, nous recevons un chromosome de notre père et un de notre mère.

Pour un trait particulier, nous recevons ce que l’on appelle un allèle de notre père et un allèle de notre mère. Un allèle est une forme différente d’un gène. Lorsqu’un gène donné contrôle une caractéristique qui est exprimée dans le phénotype, les différentes formes d’un gène se présentent comme les différentes caractéristiques qui sont observées dans le phénotype.

En génétique simple, les allèles peuvent être homozygotes ou hétérozygotes. Homozygote signifie avoir deux copies du même allèle, tandis qu’hétérozygote signifie avoir des allèles différents.

Traits dominants vs. traits récessifs

Lorsque les allèles sont exprimés par de simples traits dominants ou récessifs, les allèles spécifiques hérités déterminent la manière dont le phénotype est exprimé. Lorsqu’un individu possède deux allèles dominants, le phénotype est le trait dominant. De même, lorsqu’un individu possède un allèle dominant et un allèle récessif, le phénotype reste le trait dominant.

Si les traits dominants et récessifs peuvent sembler simples, il faut noter que tous les traits n’ont pas ce simple schéma d’héritage. Parmi les autres types de modèles d’héritage génétique, on trouve la dominance incomplète, la co-dominance et l’héritage polygénique. En raison de la complexité du mode d’héritage des gènes, les modèles spécifiques peuvent être quelque peu imprévisibles.

Comment se produisent les récessions ?

Lorsqu’un individu possède deux allèles récessifs, le phénotype est le trait récessif. Supposons par exemple qu’il existe deux versions d’un gène, ou allèles, qui déterminent si une personne peut ou non rouler sa langue. Un allèle, le dominant, est symbolisé par un grand « T ». L’autre allèle, récessif, est symbolisé par un petit « T ». Supposons que deux rouleaux de langue se marient, chacun d’eux étant hétérozygote (ayant deux allèles différents) pour le trait. Cela serait représenté par (Tt) pour chacun.

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Les traits sont des caractéristiques héritées qui s’expriment extérieurement dans notre phénotype.

Lorsqu’une personne hérite d’un

Autres exemples d’étranges traits hérités

Un deuxième orteil plus long et des lobes d’oreille attachés sont souvent cités comme exemples d’un « trait bizarre » qui suit les deux formes alléliques dominantes/récessives d’un même héritage génétique. Mais là encore, les preuves suggèrent que l’héritage des deux lobes d’oreille attachés et du second orteil plus long est assez complexe.

Sources

  • « Lobe d’oreille attaché : Le mythe ». Mythes de la génétique humaine, udel.edu/~mcdonald/mythearlobe.html.
  • « Caractéristiques humaines observables ». Nutrition & l’épigénome, learn.genetics.utah.edu/contenu/fondements/observables/.

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