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Homozygote signifie avoir des allèles identiques pour un seul trait. Un allèle représente une forme particulière d’un gène. Les allèles peuvent exister sous différentes formes et les organismes diploïdes ont généralement deux allèles pour un caractère donné. Ces allèles sont hérités des parents lors de la reproduction sexuée. Lors de la fécondation, les allèles sont unis au hasard par des paires de chromosomes homologues. Une cellule humaine, par exemple, contient 23 paires de chromosomes pour un total de 46 chromosomes. Dans chaque paire, un chromosome est donné par la mère et l’autre par le père. Les allèles de ces chromosomes déterminent des traits ou des caractéristiques dans les organismes.
Définition de l’homozygote en profondeur
Les allèles homozygotes peuvent être dominants ou récessifs. Une combinaison d’allèles homozygotes dominants contient deux allèles dominants et exprime le phénotype dominant (trait physique exprimé). Une combinaison d’allèles récessifs homozygotes contient deux allèles récessifs et exprime le phénotype récessif.
Par exemple, le gène de la forme de la graine dans les plants de pois existe sous deux formes, une forme (ou allèle) pour la forme ronde de la graine (R) et l’autre pour la forme ridée de la graine (r). La forme ronde de la graine est dominante et la forme ridée de la graine est récessive. Une plante homozygote contient l’un ou l’autre des allèles suivants pour la forme de la graine : (RR) ou (rr). Le génotype (RR) est homozygote dominant et le génotype (rr) est homozygote récessif pour la forme de la graine.
Dans l’image ci-dessus, un croisement monohybride est réalisé entre des plantes hétérozygotes pour la forme ronde des graines. Le schéma d’héritage prévu de la descendance donne un rapport de 1:2:1 du génotype. Environ un quart sera homozygote dominant pour la forme ronde de la graine (RR), la moitié sera hétérozygote pour la forme ronde de la graine (Rr), et un quart aura la forme homozygote récessive ridée de la graine (rr). Le rapport phénotypique dans ce croisement est de 3:1. Environ trois quarts de la progéniture auront des graines rondes et un quart des graines ridées.
Homozygote contre hétérozygote
Un croisement monohybride entre un parent homozygote dominant et un parent homozygote récessif pour un trait particulier produit une progéniture qui est tous hétérozygotes pour ce trait. Ces individus ont deux allèles différents pour ce trait. Alors que les individus qui sont homozygotes pour un trait expriment un phénotype, les individus hétérozygotes peuvent exprimer des phénotypes différents. Dans les cas de dominance génétique où une dominance complète est exprimée, le phénotype de l’allèle dominant hétérozygote masque complètement le phénotype de l’allèle récessif. Si l’individu hétérozygote exprime une dominance incomplète, un allèle ne masquera pas complètement l’autre, ce qui donne un phénotype qui est un mélange des deux phénotypes, dominant et récessif. Si la progéniture hétérozygote exprime une co-dominance, les deux allèles seront exprimés complètement et les deux phénotypes seront observés indépendamment.
Mutations
Les organismes peuvent parfois subir des modifications dans les séquences d’ADN de leurs chromosomes. Ces changements sont appelés des mutations. Si des mutations génétiques identiques se produisent sur les deux allèles de chromosomes homologues, la mutation est considérée comme une mutation homozygote. Si la mutation se produit sur un seul allèle, elle est appelée mutation hétérozygote. Les mutations de gènes homozygotes sont connues sous le nom de mutations récessives. Pour que la mutation soit exprimée dans le phénotype, les deux allèles doivent contenir des versions anormales du gène.
